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De nouvelles nanoparticules aident la moelle épinière à guérir après une blessure

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Lorsque les gens endommagent leur moelle épinière, une grande partie des conséquences à long terme découlent souvent d'une réaction excessive de l'organisme à la blessure

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C'est parce que la barrière hémato-encéphalique qui protège la moelle épinière est compromise et que les cellules immunitaires trop agressives affluent. Aujourd'hui, une équipe de l'Université du Michigan a mis au point une façon d'utiliser des nanoparticules administrées par voie intraveineuse pour reprogrammer la façon dont ces cellules immunitaires traitent les lésions de la moelle épinière lorsqu'elles atteignent la zone touchée. L'idée est de réduire l'inflammation et de stimuler les cellules pour favoriser la guérison des tissus afin d'obtenir de meilleurs résultats. De plus, une partie de leur technique consiste à ne diriger que les cellules immunitaires modifiées vers la lésion tout en incitant les autres à rester à distance.

Les recherches de l'équipe, effectuées jusqu'à présent uniquement sur des souris de laboratoire, ont montré que l'approche des nanoparticules permet d'améliorer la concentration des cellules immunitaires, de réduire considérablement les cicatrices et d'améliorer la fonction locomotrice par rapport à un groupe témoin de souris.

"Dans ce travail, nous démontrons qu'au lieu de vaincre une réponse immunitaire, nous pouvons coopter la réponse immunitaire pour travailler pour nous afin de promouvoir la réponse thérapeutique ", a déclaré Lonnie Shea, l'un des leaders de la recherche.

Voici quelques détails sur les nanoparticules et les résultats de l'étude selon le résumé dans Proceedings of the National Academy of Sciences :

Dans cette étude, des nanoparticules de poly(lactide-coglycolide) administrées par voie i.v. ont été internalisées par circulation de monocytes et de neutrophiles, reprogrammant ces cellules en fonction de leurs propriétés physico-chimiques et non par un ingrédient pharmaceutique actif, pour montrer une biodistribution, une expression génétique et une fonction modifiées. Environ 80 % des cellules immunitaires nanoparticulaires positives ont été observées à l'intérieur de la lésion et, de plus, l'accumulation globale de cellules immunitaires innées au niveau de la lésion a été réduite de quatre fois, coïncidant avec une expression régulée à la baisse des facteurs pro-inflammatoires et une expression accrue des gènes anti-inflammatoires et progénérative. De plus, l'administration de nanoparticules a induit une polarisation des macrophages vers des phénotypes progénératifs au niveau de la lésion et a réduit de façon marquée les cicatrices fibrotiques et gliotiques de 3 fois. De plus, l'administration de nanoparticules avec le pont multicanaux implanté a entraîné une augmentation du nombre d'axones en régénération, une augmentation de la myélinisation avec environ 40 % des axones myélinisés et une amélioration de la fonction locomotrice (score de 6 contre 3 dans le groupe témoin).