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#Actualités du secteur
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Guided Therapeutics débute l'année 2020 avec le renouvellement de l'offre d'approbation de la FDA
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La société Norcross, basée en Géorgie, développe le LuViva Advanced Cervical Scan, un appareil non invasif utilisé pour détecter les maladies du col de l'utérus instantanément et au point de service.
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Guided Therapeutics démarre l'année 2020 avec une attention renouvelée. La société Norcross, GA, renouvelle une offre pour l'approbation par la FDA de son test indolore de détection du cancer du col de l'utérus. GT recueillera également des fonds pour accroître les ventes de sa technologie à l'extérieur des États-Unis.
La société a conclu deux placements distincts pour l'aider à atteindre ces objectifs. Le premier, un billet convertible émis à Auctus Fund, LLC pour 2,4 millions de dollars, se fait en trois tranches. La première tranche de 700 000 $ a été reçue, tandis que la deuxième tranche de 400 000 $ est conditionnelle au dépôt d'une déclaration d'enregistrement S-1, tandis que la dernière tranche de 1 300 000 $ est due dans les 60 jours suivant l'entrée en vigueur du S-1.
Le deuxième financement de 742 000 $ a également été conclu et consiste en un placement d'unités comprenant deux actions ordinaires et des actions privilégiées convertibles en trois actions ordinaires par dollar investi, avec quatre bons de souscription, dont la moitié peut être exercée à 25 cents et l'autre à 75 cents par action. Les investisseurs comprennent les membres du conseil d'administration de la société et d'autres investisseurs institutionnels et individuels qualifiés.
" Le financement à court terme de près de 3,2 millions de dollars permettra à la société d'accroître ses ventes internationales et de relancer son processus d'approbation par la FDA, tout en réduisant considérablement la dette et l'exposition à une dilution excessive ", a déclaré Gene Cartwright, chef de la direction de Guided Therapeutics, dans un communiqué. "L'effet net a été de placer la société sur une base beaucoup plus solide alors qu'elle envisage de nouvelles approbations réglementaires et des commandes de la Chine, de la Russie, du Moyen-Orient et de l'UE en 2020."
L'entreprise a eu du mal à mettre le dispositif sur le marché américain, ayant reçu des lettres de refus de la FDA dans le passé.