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Les implants cardiaques Gallant d'Abbott autorisés en Europe

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Abbott a obtenu l'autorisation de l'Union européenne pour ses nouveaux défibrillateurs cardioverteurs implantables Gallant (ICD) et défibrillateurs de thérapie de resynchronisation cardiaque (CRT-D).

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Les appareils compatibles avec l'IRM, dont Abbott affirme qu'ils ont une durée de vie de batterie prolongée, peuvent communiquer en toute sécurité avec les patients et les médecins grâce à l'application pour smartphone myMerlinPulse d'Abbott. Les médecins peuvent surveiller leurs patients, notamment en étant capables de repérer les événements asymptomatiques, et les patients peuvent déclencher leurs propres signaux pour avertir leurs médecins lorsqu'ils ressentent quelque chose d'anormal. Les patients peuvent également utiliser l'application pour voir quelles données leurs médecins reçoivent, comment les implants se portent et quand prendre des rendez-vous réguliers.

Le système Gallant CRT-D est équipé des systèmes MultiPoint Pacing et SyncAV d'Abbott, qui améliorent la réponse des patients à la thérapie CRT, et le DCI Gallant intègre la technologie TailoredTherapy de la société, qui améliore la programmation de l'implant par les médecins.

"L'impact positif de la surveillance à distance a été prouvé à maintes reprises et conduit à de meilleurs résultats pour les patients et à une réduction de la charge sur le système de santé", a déclaré le docteur Avi Fischer, vice-président de division et médecin-chef de l'activité de gestion du rythme cardiaque d'Abbott, dans un communiqué de presse. "Le nouveau système Gallant d'Abbott offre aux gens la possibilité de se connecter à leur médecin à tout moment, même lorsqu'ils sont loin de chez eux, et renforce notre engagement à intégrer des technologies avancées qui contribueront à améliorer l'engagement entre les patients, les soignants et les médecins"

Abbott's Gallant™ Les appareils ICD et CRT-D n'ont pas encore reçu l'approbation de la FDA américaine.