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feu vert de la FDA à iTind pour l'hyperplasie bénigne de la prostate

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Medi-Tate, basé en Israël, a obtenu l'autorisation de novo de la FDA pour son système iTind pour le traitement de l'hyperplasie bénigne de la prostate.

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Le système mini-invasif est utilisé pour implanter et retirer un dispositif en nitinol, au cours d'une procédure ambulatoire de cinq jours, qui est utilisé pour pousser continuellement sur l'urètre prostatique et le col de la vessie afin de les remodeler.

La réponse ischémique à l'application de la pression des trois crêtes de pression de l'implant crée trois nouveaux canaux dans le tissu. L'urine s'écoule ainsi beaucoup plus facilement et l'intervention ne laisse rien derrière elle une fois l'implant retiré.

Olympus, qui semble être le distributeur de l'iTind, a investi dans Medi-Tate et a même l'option d'acheter la société.

Quelques-uns des avantages du système iTind, selon Medi-Tate :

. Soulagement rapide des symptômes

. Préserve la fonction sexuelle

. Une procédure ambulatoire simple et facile

. Pas d'implant permanent

. Temps d'arrêt minimal

. Pas besoin de cathéter

. Des résultats durables