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Le FlexNav d'Abbott autorisé dans l'UE à livrer une valve aortique de transcathéter de portique

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Abbott a annoncé qu'il avait reçu le marquage CE de l'UE pour le nouveau système d'administration FlexNav pour la valve aortique transcathéter Portico de la société.

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Le remplacement de la valve aortique par transcathéter (TAVR) est une procédure peu invasive pour les patients diagnostiqués avec une sténose aortique, une condition qui restreint le flux sanguin à travers la valve. La TAVR est particulièrement importante comme alternative à la chirurgie à cœur ouvert pour les patients à haut risque qui ne sont pas forcément candidats à la chirurgie à cœur ouvert.

Le système de délivrance FlexNav offre aux médecins une plus grande stabilité, prévisibilité et précision de placement pendant la procédure TAVI. Si les améliorations de la technologie des valves ont contribué à réduire les événements indésirables et à améliorer les résultats pour les patients, les progrès des systèmes d'administration sont essentiels pour améliorer le placement et le positionnement de la valve, selon l'annonce.

"Dans le domaine du TAVI, les systèmes de délivrance ne reçoivent souvent pas l'attention de la technologie évolutive des valves elles-mêmes, mais les améliorations apportées à un système de délivrance peuvent se traduire par des avantages substantiels pour les patients", a déclaré Neil Moat, médecin en chef de l'entreprise de cardiologie structurelle d'Abbott, dans le communiqué. "Si l'on considère l'ensemble de la procédure TAVI, l'innovation autour de la valve elle-même et la manière dont elle est délivrée pendant l'implantation sont toutes deux essentielles pour améliorer les résultats"