{{{sourceTextContent.title}}}

Le système de distribution d'oxygène sursaturé Next-Gen TherOx approuvé par la FDA

{{{sourceTextContent.subTitle}}}

ZOLL Medical, qui fait maintenant partie du groupe Asahi Kasei, a obtenu l'approbation de la FDA pour la dernière version de son système TherOx.

{{{sourceTextContent.description}}}

Le produit est conçu pour administrer une thérapie à l'oxygène sursaturé (SSO2) afin de limiter la perte de muscle cardiaque après une crise cardiaque de type "veuvage", c'est-à-dire un infarctus du myocarde avec élévation du segment ST antérieur descendant gauche (LAD STEMI), une obstruction totale chronique.

Le système est utilisé juste après le rétablissement du flux sanguin lors de l'angioplastie et de l'implantation d'un stent pour pomper des niveaux hyperbares d'oxygène directement dans les tissus cardiaques blessés. Il est important que cela se produise dans les six heures suivant l'apparition des symptômes.

"La thérapie SSO2 est le seul traitement au point de service pour les patients atteints de STEMI LAD qui entraîne une réduction prévisible de la taille de l'infarctus et une amélioration de la fonction ventriculaire gauche", a déclaré Richard A. Schatz, MD, directeur de la recherche sur les interventions cardiovasculaires au Scripps Memorial Hospital de La Jolla, CA, dans un communiqué de presse de ZOLL. "Cela peut se traduire par la prévention de l'insuffisance cardiaque et la survie des patients"

Selon ZOLL, des essais cliniques prospectifs ont montré que la thérapie SSO2 entraîne des infarctus moins importants chez les patients veuves, ce qui devrait être en corrélation avec une amélioration de la fonction ventriculaire, une diminution de la mortalité et un risque moindre d'insuffisance cardiaque.