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La solution d'étiquetage offre une plate-forme validée instantanément pour les essais cliniques COVID-19

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PRISYM ID, un des principaux fournisseurs de solutions de gestion des étiquettes et des illustrations, a annoncé aujourd'hui que sa solution d'étiquetage PRISYM 360 SaaS pour les essais cliniques est en ligne avec les clients et disponible pour les organisations pharmaceutiques et d'essais qui ont besoin d'un accès rapide à l'impression d'étiquettes cliniques.

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Pour soutenir la réponse du secteur des sciences de la vie à Covid-19, PRISYM ID propose une version en nuage, prête à l'emploi, de sa plate-forme d'étiquetage SaaS pour les essais cliniques, comprenant un pack pré-validé avec des processus d'impression standard de l'industrie. Elle est rapide à mettre en place, nécessite un minimum de ressources informatiques et offre une sécurité au marché en ces temps difficiles.

Étant pré-validée, la demande supprime une part importante des coûts, du temps et des risques associés à la mise en œuvre et à la validation d'un système d'étiquetage. Elle offre aux organisations le contrôle et l'agilité nécessaires pour éliminer les risques liés aux processus d'impression des essais cliniques.

Les principales caractéristiques de cette version sont les suivantes : contrôles de sécurité basés sur les rôles ; conception d'étiquettes agnostiques pour les imprimantes ; étude filtrée des essais cliniques et impression séquentielle (Clinical Trial Supply) ; impression d'étiquettes de produits ; journal d'audit complet et sécurisé, y compris la possibilité de transférer le contenu et les modèles à différentes organisations au fur et à mesure de la progression de l'essai ; contrôles de gestion linguistique ; contrôle de la version et de l'état de tous les éléments de conception et de contenu ; contrôle de la version et de l'état des modèles de données et des flux de travail ; modèles de flux de travail ; gestion des données d'essais cliniques, y compris l'importation et la gestion de données randomisées ; prise en charge étendue de la symbologie des codes-barres, y compris GS1 Clinical Trials ; hébergée dans un environnement en nuage entièrement validé et conforme.

Warren Stacey, SVP des ventes chez PRISYM ID, a commenté : "Avec l'industrie des sciences de la vie qui travaille à une vitesse exceptionnelle pour mener des essais et accélérer la vitesse à laquelle ils arrivent sur le marché, l'étiquetage peut être une sorte de réflexion après coup. Pourtant, il est essentiel pour le processus. Le logiciel d'étiquetage générique peut être un outil brutal lorsqu'il s'agit de validation, de contrôle de version, de conformité et de navigation dans les nuances de la chaîne d'approvisionnement des essais cliniques. Notre solution PRISYM 360 SaaS a déjà des clients dans cet espace et offre aux chercheurs cliniques une plateforme prête à l'emploi, validée et sécurisée"

Warren a poursuivi : "Pour aider la cause, nous offrons aux organisations qui répondent à Covid-19 des dispositions spéciales pour accélérer leur capacité à accéder à la solution, avec des environnements mis en place à l'avance et une équipe qui les attend à bord. Un processus qui peut normalement prendre des mois a été réduit à quelques jours"