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Le nombre de tests COVID-19 continue d'augmenter grâce à un nouveau diagnostic holographique

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Hologic a déclaré avoir obtenu une autorisation d'utilisation d'urgence pour le test Aptima SARS-CoV-2. C'est la deuxième autorisation d'utilisation d'urgence que la société de Marlborough, MA, a reçue pour un test COVID-19.

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La FDA continue d'accorder une autorisation d'utilisation d'urgence (Emergency Use Authorization, EUA) pour les tests COVID-19, même si la conversation se déplace vers les tests d'anticorps.

Cette fois-ci, Hologic a reçu l'EUA pour le test Aptima SARS-CoV-2. La société de Marlborough, MA, a reçu l'autorisation pour un outil de détection COVID-19 en mars.

Le test Aptima SARS-CoV-2 est effectué sur le système Panther d'Hologic. La société a déclaré que chaque système Panther peut fournir les premiers résultats en trois heures environ et traiter plus de 1 000 tests de coronavirus en 24 heures.

Le test est en cours de distribution et Hologic a déclaré qu'elle s'attendait à produire en moyenne un million de tests par semaine : "Fournir les résultats des tests quand et où ils sont nécessaires - pour que les gens puissent soit retourner au travail, soit se mettre en quarantaine eux-mêmes - est la clé de la réouverture des économies mondiales en toute sécurité", a déclaré Steve MacMillan, le président du conseil d'administration, président et directeur général de la société, dans un communiqué. "Je suis très fier de l'incroyable travail d'équipe qui a permis de mettre ce test sur le marché si rapidement"

Hologic a déclaré qu'il prévoit d'enregistrer son test Aptima SARS-CoV-2 pour un marquage CE dans le courant du mois.