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ENDOLIFT® Lunch-Time Laser Lifting sans temps d'arrêt

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Eufoton® est un fabricant italien de premier plan spécialisé dans le développement et la production de lasers médicaux portables.

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La société a été fondée en 1999 par une équipe médicale et d'ingénieurs hautement qualifiés. Aujourd'hui, les lasers à diode d'Eufoton® sont utilisés avec succès dans de nombreuses spécialités médicales.

L'un des traitements les plus recherchés brevetés par Eufoton® est l'ENDOLIFT®, une procédure laser ambulatoire peu invasive utilisée en médecine esthétique endo-tissulaire (interstitielle).

Le traitement au laser est effectué avec le tout dernier Eufoton® LASEmaR® 1500 (certifié et approuvé par la FDA américaine pour la liposuccion assistée par laser). L'ENDOLIFT® a de multiples objectifs : le remodelage des couches profondes et superficielles de la peau, la tonification, la rétraction des septums conjonctifs, la stimulation de la production de collagène et, si nécessaire, la réduction de la graisse excessive.

L'activité principale de l'ENDOLIFT® est de favoriser le resserrement de la peau, c'est-à-dire la rétraction et la réduction de la laxité cutanée grâce à l'activation de la néo-collagénèse et des fonctions métaboliques dans la matrice extracellulaire.

Le raffermissement de la peau créé par l'ENDOLIFT® est strictement lié à la sélectivité du faisceau laser utilisé, c'est-à-dire à l'interaction spécifique de la lumière laser qui frappe sélectivement deux des principales cibles du corps humain : l'eau et la graisse.

Le traitement Endolift® peut être effectué sur les zones suivantes du visage :

cou ;

bord de la mandibule ;

sous-ton ;

sillons nasogéniens ;

les paupières inférieures ;

lignes de la marionnette.

La procédure est également adaptée à certaines zones du corps.

La particularité du traitement ENDOLIFT® est qu'il peut être personnalisé en fonction de l'imperfection qui concerne le patient en faisant varier des paramètres tels que

l'épaisseur de la fibre optique ;

la puissance ou le flux d'énergie transféré à travers la fibre optique ;

la durée de l'impulsion ; le flux avec lequel l'énergie entre en contact avec le tissu spécifié par le temps d'émission de l'impulsion et le temps de pause ;

la profondeur à laquelle la fibre optique est déplacée dans le tissu (un travail plus superficiel entraîne un plus grand effet de raffermissement de la peau).

Pour offrir le meilleur, Eufoton® a développé des fibres optiques de pointe. D'un point de vue technique, Eufoton® fabrique une série de fibres optiques spécialement conçues (fibres FTF) qui ont un revêtement particulier pour permettre une résistance mécanique et une pointe spécialement conçue pour naviguer de manière fluide dans les couches sous-cutanées de la peau et délivrer l'énergie laser de manière homogène.

Les fibres FTF peuvent différer en termes de calibre et de type d'émission ; les fibres de 200 microns sont utilisées pour traiter les paupières tandis que les fibres de 300 microns sont utilisées dans le visage et le cou, ce qui reflète l'utilisation de fibres de plus faible micron dans les zones impliquant une peau fine et des tissus adipeux et vice versa.

D'autre part, les fibres de 400/600 microns sont utilisées pour traiter les zones du corps où la peau est plus épaisse et où les dépôts de graisse sont importants. Chez ces patients, les fibres à émission radiale sont également utilisées.

L'ENDOLIFT® se pratique normalement sans anesthésie, mais si l'on traite des zones particulièrement sensibles, un système de refroidissement par air (Eufoton® CRIOJET) peut être utilisé ainsi qu'un anesthésique au choix de l'opérateur. Ce n'est que dans des cas sélectionnés où l'utilisation de fibres de plus grand diamètre est favorisée qu'il est préférable d'utiliser une anesthésie locale avec de la lidocaïne.

L'infiltration d'un agent anesthésiant doit être exactement dosée, car une quantité excessive de liquide qui pénètre dans les tissus peut provoquer une dispersion de la chaleur et donc modifier l'effet photo-thermique du laser.

ENDOLIFT® peut également être utilisé en complément d'un traitement de resurfaçage fractionné non ablatif pour obtenir de meilleurs résultats de manière sinergique : LIGHTSCAN - le scanner fractionnel - est branché sur le LASEmaR® 1500 et son micro-point de 200 microns améliore la texture et le tonus de la peau sans effort.

La durée de l'ensemble du traitement dépend de la taille de la zone et peut varier de 15 à 45 minutes. Les résultats sont immédiats, bien que le résultat final, qui explique la résolution de l'œdème, se produise normalement 2 à 3 mois après le premier traitement. Ensuite, un processus de remodelage des tissus est déclenché, qui progresse souvent au bout de 6 mois.

Le traitement peut être répété, en fonction de la zone traitée, du degré de laxité de la peau et des besoins du patient.

Il n'y a pas de contre-indications particulières après l'intervention et le patient peut immédiatement reprendre ses activités de la vie quotidienne.