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#Tendances produits
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Boston Scientific reçoit l'autorisation de la FDA pour la bobine détachable fibrée EMBOLD
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Boston Scientific a reçu l'autorisation 510(k) de la Food and Drug Administration (FDA) américaine pour la bobine détachable fibrée EMBOLD, qui est indiquée pour obstruer ou réduire le débit sanguin dans le système vasculaire périphérique. La première procédure utilisant le dispositif a été réalisée récemment à l'Université d'Alabama (Birmingham, États-Unis).
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Dernier né du portefeuille d'oncologie interventionnelle de Boston Scientific, l'EMBOLD Fibered Coil a été conçu pour être utilisé dans diverses procédures d'embolisation. Traitement peu invasif, il est destiné à bloquer un ou plusieurs vaisseaux sanguins pour obstruer ou réduire le flux sanguin. L'occlusion de cette manière est une technique utilisée pour arrêter les hémorragies, prévenir les ruptures d'anévrisme, réduire la taille de certaines tumeurs et traiter une variété d'anomalies veineuses.
"Lors de la réalisation d'une procédure d'embolisation, il est essentiel de disposer d'un dispositif facile à utiliser du début à la fin", explique Theresa Caridi, directrice de la division de radiologie vasculaire et interventionnelle de la Heersink School of Medicine de l'Université d'Alabama, et premier médecin à traiter un patient avec la bobine détachable fibrée EMBOLD. "La compatibilité multicathéter de la bobine fibrée EMBOLD offre aux médecins [...] le choix du cathéter et contribue à réduire le nombre d'échanges potentiels de dispositifs, ce qui peut [à son tour] améliorer l'efficacité de la procédure et permettre de meilleurs résultats pour les patients."
En plus de la compatibilité multicathéter de l'EMBOLD Fibered Coil, le dispositif est également doté d'un système de distribution en nitinol qui empêche la formation de plis dans le dispositif pendant la procédure : ceci est destiné à réduire les complications du traitement. Ces caractéristiques de conception peuvent également réduire les temps de préparation et de procédure en limitant la quantité d'équipement et de produits supplémentaires nécessaires pour compléter le traitement, ce qui peut réduire le coût global de la procédure.