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Lancement du premier test complet de dépistage du cancer du sein et de l'ovaire au monde

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Chaque année, plus de 2,26 millions de cas de cancer du sein et 313 000 cas de cancer de l'ovaire sont diagnostiqués dans le monde. Actuellement, les femmes sont insuffisamment dépistées et diagnostiquées pour le risque de syndrome de cancer héréditaire du sein et de l'ovaire (HBOC) en fonction de leurs critères cliniques.

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Il existe des preuves significatives suggérant que ces critères n'englobent pas toutes les femmes qui sont porteuses du HBOC. Par exemple, un récent dépistage dans la population générale auprès de plus de 6 000 femmes a révélé que sur les 38 porteuses du HBOC identifiées, près de la moitié n'auraient pas été admissibles au test HBOC selon les critères cliniques et leur risque élevé de cancer n'aurait pas été identifié. Aujourd'hui, le premier test complet d'évaluation du risque au monde permet d'évaluer le risque pour une femme de développer un cancer du sein et/ou de l'ovaire, soit à cause d'une mutation génétique héréditaire, soit à cause d'un cancer familial ou sporadique, beaucoup plus courant. Associé à d'autres facteurs de risque cliniques, le test permet une évaluation complète du risque en un simple test salivaire.

Genetic Technologies Limited (Melbourne, Australie) a lancé le premier test de risque complet au monde pour le cancer du sein et de l'ovaire qui intègre sa plateforme brevetée et propriétaire GeneType. L'approche unique du test " ajoute " la détection des 13 principaux gènes de susceptibilité au cancer du sein et de l'ovaire à la plateforme de test GeneType. Le test permet d'obtenir un taux de classification des femmes présentant un risque élevé de cancer du sein et de l'ovaire supérieur à celui des outils cliniques traditionnels, en évaluant la susceptibilité au cancer du sein et de l'ovaire à partir de variantes génétiques rares et communes, en plus d'autres facteurs de risque cliniques connus associés au développement des deux maladies. Il fait progresser l'objectif de fournir un dépistage génétique du cancer du sein et de l'ovaire dans la population, où jusqu'à 85 % des cancers diagnostiqués n'ont pas d'antécédents héréditaires ou familiaux.

La nouvelle plateforme de test cible les femmes de plus de 30 ans dans la population générale qui présentent un risque plus élevé de développer un cancer du sein et/ou de l'ovaire, et pas seulement en raison de mutations génétiques rares. L'évaluation complète des risques de Genetic Technologies pour ces deux cancers informe les femmes de leur profil de risque et leur donne la possibilité de prendre des mesures proactives pour augmenter le dépistage et réduire leur risque de développer ces maladies. L'évaluation du risque est réalisée à partir d'un seul échantillon de salive et d'un bref questionnaire. Le dépistage supplémentaire dans une sous-population de femmes identifiées comme étant à risque par geneType peut entraîner une augmentation des cancers à un stade précoce, détectés par le dépistage, ce qui est associé à un taux de survie élevé à cinq ans de 99 % et 93 % pour le sein et l'ovaire, respectivement.

"GTG estime que ce test de risque complet pour le cancer du sein et de l'ovaire est l'une de nos contributions les plus importantes et significatives à l'avancement des tests génétiques basés sur la population", a déclaré Simon Morriss, PDG de Genetic Technologies Limited. "Nous allons au-delà de la génétique de susceptibilité aux cancers rares. Nous pouvons chercher l'aiguille dans la botte de foin, mais nous sommes également capables d'examiner la botte de foin elle-même. Notre test d'évaluation du risque non invasif abordera le risque de cancer au niveau de la santé de la population."