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LE KIT D'ARTUS CMV RGQ MDX REÇOIT L'APPROBATION DE FDA

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Qiagen ? le kit de fardeau viral de s pour CMV est dégagé par la FDA

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Qiagen a reçu l'approbation de FDA pour son kit de l'artus CMV RGQ MDx. Le kit est employé pour surveiller le fardeau viral de cytomégalovirus (CMV) dans des patients de greffe d'organe. En raison des conditions représentant un danger pour la vie potentielles provoquées par le virus, autant de car 60 pour cent de tous les patients de greffe subissent a répété l'essai pour déterminer le fardeau CMV viral.

Qiagen ? le kit de s est la seule analyse ACP-basée optimisée pour bas-à l'essai de mi-sortie de CMV, pour recevoir l'approbation de FDA. Et, avec un temps de rotation de trois heures, l'analyse renvoie des résultats plus rapides que d'autres essais approuvés par PMA. Ceci peut faire gagner les vies et réduire des coûts laboratoire-associés