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LE SYSTÈME DE VALVE DE LOTUS PAR BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION

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Une étude continue des patients présentant la sténose aortique symptomatique grave

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Boston Scientific Corporation a annoncé, aux valves d'ACP Londres, encourageant les signes cliniques pour 60 patients subissant le test clinique de la REPRISE II. Le but de l'expérimentation de six mois était de mesurer la sûreté et l'exécution du système de valve de lotus, dans les patients traitant la sténose aortique grave et vraisemblablement à à haut risque pour le remplacement chirurgical de valve. 120 patients à 14 emplacements en Australie, en France, en Allemagne et au Royaume-Uni ont été enregistrés dans l'étude de la REPRISE II.

En particulier des résultats cliniques impressionnants ont été montrés sans de nouveaux cas défavorables valve-connexes, au cours d'une période de 30 jours à six mois. En outre, aucun événement de la régurgitation paravalvular moyenne ni grave n'a été éprouvé par n'importe quel patient à six mois.

Grandes espérances de place de scientifiques dans le développement du système de valve de lotus pendant que ce reste le premier dispositif de rechange de valve aortique de transcatheter (TAVR) disponible avec un joint adaptatif. Le but du joint transmissible et recouvrable est de réduire la régurgitation aortique autour de la valve et par conséquent de la mortalité.

Plus d'épreuves et de rassemblement des données sont exigés avant qu'une commercialisation potentielle du système mais de la REPRISE II de valve de lotus ouvre la porte au nouveau procédé d'implantation et puisse changer le visage du traitement pour des patients présentant la maladie grave de valve aortique.