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Le test qualitatif rapide Biotime SARS-CoV-2 IgG/IgM a obtenu l'autorisation de la FDA EUA

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Le test qualitatif rapide Biotime SARS-CoV-2 IgG/IgM a obtenu l'autorisation de la FDA EUA

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Le 25 juillet, la société Xiamen Biotime Biotechnology Co. a reçu la notification de la FDA, indiquant que le test rapide qualitatif BIOTIME SARS-CoV-2 IgG/IgM a obtenu l'autorisation de la FDA EUA. Cette autorisation prouve une fois de plus que notre produit a passé l'évaluation d'une organisation internationale faisant autorité et a été reconnu par les marchés principaux.

Il s'agit d'une nouvelle percée après l'obtention de certificats d'enregistrement et de CE dans de nombreux pays, dont l'Autriche, le Brésil, la Russie, les Philippines, le Chili, le Pérou, le Honduras et le Nigeria. Pour garantir la performance de ses produits, notre société procède activement à la vérification des performances dans différentes institutions faisant autorité et a obtenu de brillants résultats d'évaluation de l'université d'Helsinki, de la santé britannique Barts et de l'université française d'Amiens.

Dans un avenir proche, Biotime Biotechnology s'engage toujours dans la recherche et le développement de nouveaux produits dans le domaine de la détection de l'antigène COV-19 et de la PCR pour enrichir les solutions contre la maladie COVID-19 et insiste sur la lutte contre l'épidémie de COVID-19 !