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Kit de détection du polymorphisme du gène MTHFR (C677T) humain de Tianlong

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Kit de détection du polymorphisme du gène MTHFR (C677T) humain de Tianlong

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Les personnes présentant une anomalie du gène MTHFR ont une faible activité enzymatique et des troubles du métabolisme de l'acide folique, ce qui entraîne un risque considérablement accru d'anomalies du tube neural néonatal, de syndrome de Down et de fente labiale et palatine. Et ces personnes ont besoin de plus de suppléments d'acide folique pour obtenir l'effet désiré.

Le polymorphisme le plus courant du gène MTHFR est C677T, qui se situe dans le domaine catalytique du MTHFR, et son polymorphisme entraîne une diminution de l'activité enzymatique et de la thermolabilité.

Ce produit est destiné à la détection qualitative in vitro du génotype 677 du gène de la méthylène-tétrahydrofolate réductase (MTHFR) dans l'ADN extrait du sang périphérique humain. Par conséquent, les résultats du test de ce kit fournissent un diagnostic auxiliaire pour les groupes à haut risque présentant une faible activité de la méthylène-tétrahydrofolate réductase.

Détection fiable : Détection fiable du génotype 677 du gène de la méthylène-tétrahydrofolate réductase (MTHFR), le polymorphisme le plus courant du gène MTHFR

Sensibilité élevée : Sensible pour détecter jusqu'à 2ng/μL d'ADN génomique humain

Plus accessible : Marquage CE, accessible à un plus grand nombre de pays