{{{sourceTextContent.title}}}

Journée des maladies rares

{{{sourceTextContent.subTitle}}}

Tianlong a pour objectif de soutenir la communauté des maladies rares afin de la sensibiliser et de l'aider à faire évoluer la situation de toutes les personnes atteintes d'une maladie rare, ainsi que de leurs familles et de leurs soignants.

{{{sourceTextContent.description}}}

Aujourd'hui, c'est la journée #RareDisease, en tant que fournisseur de premier plan de solutions de diagnostic moléculaire, Tianlong vise également à soutenir la communauté des maladies rares afin de sensibiliser et d'aider à conduire le changement pour tous ceux qui vivent avec une maladie rare, ainsi que leurs familles et leurs soignants.

L'amyotrophie spinale (SMA), qui est la maladie génétique la plus mortelle chez les enfants de moins de deux ans, est une maladie rare héréditaire causée par un gène défectueux ou manquant appelé SMN1, qui entraîne une grave faiblesse musculaire et souvent une mort prématurée. Le kit de détection du gène du motoneurone 1 de survie humain (SMN1) de Tianlong est utilisé pour le dépistage des porteurs du gène SMN1 et le diagnostic auxiliaire des patients atteints de SMN1, ce qui permet d'éviter efficacement les malformations congénitales et d'aider les professionnels de la santé à diagnostiquer à temps la SMA chez un enfant.

Nous voulons changer les choses pour les patients atteints de maladies rares et leurs familles, et nous nous attacherons toujours à apporter des avantages à la vie humaine.