YEASEN UCF. ME ® UltraNucléase by Yeasen BiotechnologyMedicalExpo

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UltraNuclease est une endonucléase non spécifique recombinante de Serratia Marcescen, puis elle a été réorganisée et construite par l'équipe de recherche et développement de Yeasen et exprimée dans Escherichia coli (E. coli). Son poids moléculaire est de 26,5 kD et son point isoélectrique est de 6,85. De manière surprenante, elle peut complètement digérer l'acide nucléique en oligonucléotides 5'-monophosphate d'une longueur de 2 à 5 bases.

UCF.ME ® UltraNuclease a une grande stabilité dans le stockage et le gel-dégel. L'UCF.ME ® UltraNuclease est stockée à -20 °C, 4 °C et 37 °C pour détecter la tendance de l'activité enzymatique. Lorsqu'elle est placée à 37 °C pendant 2 semaines, l'activité enzymatique ne subit aucun changement significatif. Entre-temps, pour assurer la stabilité de l'enzyme, une combinaison de glace sèche + pack de glace est utilisée pour transporter l'UltraNucléase UCF.ME® chez vous. Elle possède également une forte tolérance et peut s'adapter à diverses conditions de fonctionnement.

UCF.ME ® UltraNuclease est fabriqué dans UCF.ME (Ultra Clean Factory. Molecular Enzyme) et est une sorte d'enzyme Ultra-clean. Qu'est-ce qu'une enzyme Ultra-propre ? C'est une enzyme moléculaire qui atteint la norme de qualité de pas de HCD、HCR、HCP, DNASE FREE、RNASE FREE, pas de résidus de protéase, pas de résidus microbiens, pas de pathogènes、animal origin、 pollution antibiotique, endotoxine résiduelle ultra-faible, haute activité enzymatique, et haute pureté, etc. Par conséquent, vous pouvez faire confiance aux produits de Yeasen, en toute sécurité et fiabilité.

L'ensemble du processus de production de l'UltraNucléase est réalisé dans l'atelier de production GMP, et le plan d'inspection de la qualité est strictement conforme à la méthode de la pharmacopée, répondant à la demande à grande échelle de la recherche et du développement à la production.

L'utilisation des virus dans l'industrie biomédicale est de plus en plus étendue, notamment dans les domaines des vaccins, de la thérapie cellulaire et de la thérapie génique. Les cellules hôtes qui produisent des virus sont pour la plupart des cellules à passage continu (CCL). Les CCL présentent un défaut génétique de régulation de la croissance et ont la capacité de proliférer indéfiniment. L'ADN résiduel des CCL peut faire proliférer les cellules humaines de manière incontrôlée et les transformer en cellules tumorales. En outre, l'ADN résiduel peut contenir des génomes viraux infectieux, et le risque d'infection peut être plus élevé que le risque de tumorigénèse. Par conséquent, les entreprises doivent contrôler strictement l'ADN résiduel des produits biologiques afin de garantir la sécurité de ces derniers. En d'autres termes, vous pouvez appliquer l'UltraNucléase UCF.ME® pour purifier le virus en toute sécurité.

Pour certaines protéines exprimées par E. coli, il est facile de former des corps d'inclusion, qui sont souvent enchevêtrés avec l'ADN hôte pendant le processus de purification. Les cellules bactériennes brisées sont souvent très vicieuses, ce qui réduit considérablement l'efficacité de la purification de la protéine. Lors de la désintégration ultrasonique des bactéries, si vous ajoutez 10-50 U/mL d'UCF.ME@UltraNuclease à la solution de bactéries, et que vous incubez l'échantillon à 37°C pendant 30 min, ou à 4°C pendant la nuit après la désintégration, cela peut réduire efficacement la viscosité du liquide bactérien et améliorer grandement l'efficacité de la purification. En un mot, vous pouvez compter sur l'UltraNucléase UCF.ME® pour purifier efficacement les protéines.

Ces dernières années, l'utilisation de cellules mononucléaires du sang périphérique (PBMC) cryoconservées dans les immunoessais a considérablement augmenté. La principale caractéristique des cellules PBMC est qu'elles s'agglutinent très facilement après la réanimation, ce qui peut facilement conduire à une mauvaise qualité des cellules et à des résultats de test peu fiables. Lorsque les cellules sont réanimées, la concentration appropriée (25-50 U/mL) d'UCF.ME@UltraNuclease est ajoutée au milieu de culture et les cellules sont co-cultivées, ce qui permet de prévenir efficacement l'agglutination des cellules. Vous pouvez donc tirer le meilleur parti de l'UltraNucléase UCF.ME® pour augmenter les chances de réussite.

Lors des étapes normales de purification, l'UCF.ME® UltraNuclease est facilement éliminée en tant qu'impureté. Afin de détecter le résidu de l'UCF.ME® UltraNuclease, Yeasen a développé le kit ELISA UltraNuclease, qui peut détecter avec précision le résidu de l'UCF.ME® UltraNuclease dans l'échantillon. Le kit a une excellente linéarité, répétabilité, taux de récupération et spécificité.

La gamme linéaire est comprise entre 0,047 et 3 ng/mL, et le R2 est supérieur à 0,99. Avec une bonne reproductibilité inter-lots, Yeasen ajoute une concentration fixe d'UltraNuclease à l'échantillon et utilise 3 lots différents de kits ELISA pour la détection. Le taux de récupération de la détection est compris entre 70 % et 110 % lorsque la concentration de nucléase est comprise entre 3 et 0,186 ng/mL, et le CV est inférieur à 10 %. De plus, les taux de récupération des échantillons simulés d'UltraNuclease avec différentes concentrations sont tous compris entre 70 % et 130 % et sont meilleurs que ceux des autres marques. Il présente également une forte spécificité. Yeasen a évalué la liaison non spécifique de l'anticorps UltraNuclease à 8 échantillons courants. Les résultats du groupe d'interférence et du groupe de contrôle se sont chevauchés, et aucune interférence n'a été observée.

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