Qu'est-ce qui cause un D-dimère positif ?

Le D-dimère est dérivé du caillot de fibrine réticulé dissous par la plasmine.

Il reflète principalement la fonction lytique de la fibrine. Il est principalement utilisé dans le diagnostic de la thromboembolie veineuse, de la thrombose veineuse profonde et de l'embolie pulmonaire en pratique clinique. Le test qualitatif des D-dimères est négatif, si le test quantitatif doit être inférieur à 200 μg/L.

Une augmentation des D-dimères ou des résultats de test positifs sont souvent observés dans les maladies liées à l'hyperfibrinolyse secondaire, telles que l'état d'hypercoagulabilité, la coagulation intravasculaire disséminée, les maladies rénales, le rejet de greffe d'organe et la thérapie thrombolytique. De plus, en cas de thrombose activée dans les vaisseaux sanguins du corps ou de maladies accompagnées d'une activité fibrinolytique, les D-dimères seront également considérablement augmentés. Maladies courantes telles que l'infarctus du myocarde, l'embolie pulmonaire, la thrombose veineuse profonde des membres inférieurs, l'infarctus cérébral, etc. ; certaines infections, interventions chirurgicales, maladies tumorales et nécrose tissulaire entraînent également une augmentation des D-dimères; en outre, certaines maladies auto-immunes humaines, telles que l'endocardite rhumatismale, la polyarthrite rhumatoïde, le lupus érythémateux disséminé, etc., peuvent également entraîner une augmentation des D-dimères.

En plus de diagnostiquer des maladies, la détection quantitative des D-dimères peut également refléter quantitativement l'effet thrombolytique des médicaments dans la pratique clinique. Les aspects des maladies, etc., sont tous utiles.