Comment traitez-vous les troubles de la coagulation ?

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Un traitement médicamenteux et une perfusion de facteurs de coagulation peuvent être mis en œuvre après l'apparition d'un dysfonctionnement de la coagulation.

1. Pour le traitement médicamenteux, vous pouvez choisir des médicaments riches en vitamine K et compléter activement les vitamines, ce qui peut favoriser la production de facteurs de coagulation sanguine et éviter le dysfonctionnement de la coagulation.

2. Perfusion de facteurs de coagulation. Lorsque les symptômes du dysfonctionnement de la coagulation sont graves, vous pouvez choisir de perfuser directement des facteurs de coagulation, ce qui peut augmenter la concentration dans le plasma, de sorte qu'il y ait suffisamment de plaquettes pour favoriser la coagulation.

En cas d'hémorragie, cela peut également empêcher le flux sanguin de continuer à se produire. Les troubles de la coagulation désignent les troubles de la coagulation causés par une déficience ou un dysfonctionnement des facteurs de coagulation. D'un point de vue clinique, ils se divisent principalement en deux catégories : les troubles héréditaires et les troubles acquis. Les troubles héréditaires de la coagulation sont principalement dus à une déficience unique des facteurs de coagulation, entraînant souvent des symptômes de coagulation chez les nourrissons et les jeunes enfants, souvent accompagnés d'antécédents familiaux. Les dysfonctionnements acquis de la coagulation sont souvent dus à la déficience de plusieurs facteurs de coagulation et se manifestent généralement à l'âge adulte. Causes : Les troubles héréditaires de la coagulation sont des troubles génétiques avec des antécédents familiaux. Les troubles acquis de la coagulation sont souvent dus à la déficience de plusieurs facteurs de coagulation et surviennent principalement à l'âge adulte. Dans ce cas, l'hémophilie est plus fréquente et correspond à un déficit héréditaire en facteurs de coagulation, notamment l'hémophilie A et l'hémophilie B. En ce qui concerne les troubles acquis de la coagulation, ils sont principalement dus à des infections virales et bactériennes, qui peuvent provoquer une discrète coagulation intravasculaire, et à des facteurs de coagulation anormaux, tels que le dysfonctionnement de la coagulation causé par la warfarine et l'héparine. Face à cette situation, il est nécessaire de renforcer la prévention, de compléter les facteurs de coagulation, puis d'éviter les traumatismes et de prévenir les hémorragies. Les principaux symptômes des troubles de la coagulation sont les saignements et les ecchymoses. Sur le plan clinique, les saignements s'accompagnent également de symptômes et de signes de la maladie primaire. Ils se manifestent par des saignements des tissus mous, des muscles et des articulations portantes. Des saignements spontanés peuvent également survenir après une blessure mineure. On observe également un gonflement, une douleur et une sensibilité au niveau local. Après l'arrêt du saignement, le sang accumulé est progressivement absorbé sans laisser de traces. Des saignements répétés peuvent provoquer une raideur articulaire, entraînant à terme des lésions permanentes de l'articulation, de l'ostéoporose, une limitation de la mobilité articulaire et une atrophie musculaire.

En temps normal, les patients doivent compléter activement leur régime alimentaire et leur nutrition, veiller à consommer des aliments riches en vitamines et en protéines, et prendre l'habitude d'être attentifs et prudents pour éviter les traumatismes importants.