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Quels sont les types de maladies hémorragiques que l'on peut classer ?

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coagulation, thrombose

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Il existe différents types de maladies hémorragiques, qui sont principalement classées cliniquement en fonction de leur étiologie et de leur pathogénie. Elles peuvent être divisées en anomalies vasculaires, plaquettaires, des facteurs de coagulation, etc.

1.Maladies vasculaires :

(1) Héréditaire : télangiectasie héréditaire, hémophilie vasculaire et tissu de soutien anormal autour des vaisseaux sanguins ;

(2) Acquises : lésions de la paroi vasculaire causées par le purpura allergique, le purpura simple, le purpura médicamenteux, le purpura lié à l'âge, le purpura auto-immun, l'infection, les facteurs métaboliques, les facteurs chimiques, les facteurs mécaniques, etc.

2. Propriétés des plaquettes :

(1) Thrombocytopénie : thrombocytopénie immunitaire, thrombocytopénie médicamenteuse, anémie aplasique, infiltration tumorale, leucémie, maladies immunitaires, CIVD, hyperfonctionnement splénique, purpura thrombocytopénique thrombotique, etc ;

(2) Thrombocytose : Thrombocytose primaire, polyglobulie vraie, splénectomie, gonflement, dysfonctionnement plaquettaire inflammatoire, thrombocytopénie, syndrome des plaquettes géantes, maladie du foie et dysfonctionnement plaquettaire causé par l'urémie.

3. Facteurs de coagulation anormaux :

(1 )Anomalies héréditaires des facteurs de coagulation : hémophilie A, hémophilie B, déficit en FXI, FV, FXI, FVII, FVIII, fibrinogène congénital faible (absent), déficit en prothrombine et déficit en facteurs complexes de coagulation ;

(2) Anomalies acquises du facteur de coagulation : maladie du foie, carence en vitamine K, leucémie aiguë, lymphome, maladie du tissu conjonctif, etc.

4.Hyperfibrinolyse :

(1) Primaire : un déficit héréditaire en inhibiteurs de la fibrinolyse ou une activité accrue du plasminogène peuvent facilement induire une hyperfibrinolyse en cas de maladies hépatiques graves, de tumeurs, d'interventions chirurgicales et de traumatismes ;

(2) Acquise : visible dans la thrombose, la CIVD et les maladies hépatiques graves (secondaire)

Augmentation pathologique des substances circulantes, inhibiteurs acquis tels que F VIII, FX, F XI et F XII, maladies auto-immunes, tumeurs malignes, niveaux accrus d'anticoagulants de type héparine et anticoagulants lupiques.

Référence : [1] Xia Wei, Chen Tingmei. Clinical Hematology Testing Techniques. 6e édition [M]. Beijing. Maison d'édition de la santé du peuple. 2015

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