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Quels sont les tests sanguins effectués pour les troubles de la coagulation ?

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Coagulation, Thrombose, Hémostase

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Les tests requis pour les maladies hémorragiques comprennent un examen physique, un examen de laboratoire, un test immunologique quantitatif, un test chromosomique et génétique.

I. Examen physique

L'observation de la localisation et de la répartition des saignements, de la présence d'hématomes, de pétéchies et d'ecchymoses, ainsi que de signes de maladies connexes telles que l'anémie, l'hypertrophie du foie et des ganglions lymphatiques spléniques, l'urticaire, peut contribuer au diagnostic préliminaire d'un type de maladie du sang et à la sélection ultérieure du traitement approprié.

II. Tests de laboratoire

1. Examen de routine du sang : selon le nombre de plaquettes et la teneur en hémoglobine, on peut comprendre le degré de réduction des plaquettes et la situation de l'anémie.

2. Examen biochimique du sang : en fonction de la bilirubine totale sérique, de la bilirubine indirecte, des œufs liés sériques et de la LDH, il est possible de comprendre la jaunisse et l'hémolyse.

3. Test de coagulation : pour déterminer s'il existe une anomalie dans la fonction de coagulation du sang, en fonction du taux plasmatique de protéine de fibre, de D-dimmer, des produits de dégradation de la protéine de fibre, du complexe clotine-Anti-trombin et de l'inhibiteur du facteur d'activation de la plasmine.

4. Examen des cellules de la moelle : comprendre les changements des globules rouges et des cellules granuleuses, en trouver les causes et les distinguer des autres maladies du système sanguin.

III. Analyse quantitative immunologique

Évaluer le niveau des antigènes et des anticorps liés aux plaquettes et aux facteurs de coagulation.

IV. Analyse des chromosomes et des gènes

Les patients présentant certaines anomalies génétiques peuvent être diagnostiqués par FISH et par test génétique. La FISH est utilisée pour déterminer s'il existe des types connus de mutations génétiques, et les tests génétiques sont utilisés pour dépister les mutations spécifiques des maladies génétiques.

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