{{{sourceTextContent.title}}}

Cellules progénitrices neuronales pour la transplantation

{{{sourceTextContent.subTitle}}}

Transport Rapport de l'utilisateur | Cattaneo Lab - Université de Milan INGM | Cellbox Solutions

{{{sourceTextContent.description}}}

La prévalence des troubles neurodégénératifs chroniques et irréversibles liés à l'âge augmente dans le monde entier en raison de l'allongement constant de l'espérance de vie. Le cerveau étant un organe à régénération limitée, il existe peu d'options pour stopper ou réparer les dommages subis par le cerveau de ces personnes. Par conséquent, les traitements actuels des maladies neurodégénératives sont principalement symptomatiques, sans prévention, arrêt ou restauration des processus neurodégénératifs. Le remplacement des cellules neurales et la reconstruction des circuits basés sur les technologies des cellules souches sont des approches thérapeutiques futures très prometteuses pour réparer les cerveaux endommagés.

LE PROJET

Le projet vise à développer une approche de remplacement cellulaire basée sur les CSE pour la maladie neurodégénérative de Huntington. Cette approche est basée sur la différenciation de cellules souches pluripotentes par le biais d'un protocole publié (Delli Carri, Development, 2013) qui, en 20 jours in vitro, génère des progéniteurs engagés de neurones striataux qui sont affectés par la maladie.

Comme l'état actuel de l'approche thérapeutique pour ce projet est limité à l'utilisation de produits frais, et que le projet repose sur une collaboration nationale et internationale, un système contrôlé était nécessaire pour assurer le maintien de conditions optimales pendant le transport. Le choix s'est porté sur la Cellbox, qui permet le contrôle de la température et du CO2, la surveillance à distance et une grande autonomie. Dans ce cas, des cellules progénitrices neuronales vivantes ont été transportées de Milan (Italie) à Lund (Suède) pour une procédure de transplantation réussie. Le transport a duré environ 8 heures.

LE RÉSULTAT

À leur arrivée, les cellules ont été inspectées à l'aide d'un microscope conventionnel à fond clair et immédiatement retirées des plaques pour générer une suspension cellulaire unique prête à être transplantée chez les animaux. Un sous-ensemble de cellules a été analysé par immunocytochimie pour détecter les marqueurs caractéristiques des neurones de projection striatale. Phosphoprotéine neuronale régulée par la dopamine et l'AMPc (DARPP-32) ; lymphome/leucémie à cellules B 11B (CTIP2) ; protéine 2 associée aux microtubules (MAP2). La transplantation chez les animaux s'est déroulée avec succès et des analyses ultérieures suivront.