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#Tendances produits
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Fujirebio Europe élargit son portefeuille avec l'introduction du test innovant PreCursor-M AnoGYN (RUO) pour les tests de méthylation dans les échantillons anaux
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Le test est destiné à la détection de l'hyperméthylation du promoteur des gènes ASCL1 et ZNF582 et est utilisé pour tester le statut des méthylations des spécimens anaux pour un usage de recherche uniquement (RUO)
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Gand, Belgique et Amsterdam, Pays-Bas - 5 mars 2024 : Fujirebio Europe et Self-screen B.V. annoncent aujourd'hui l'élargissement de leur collaboration commerciale avec la distribution du test moléculaire PreCursor-M AnoGYN spécifique à la méthylation de Self-screen B.V. Le test est destiné à la détection de l'hyperméthylation du promoteur des gènes ASCL1 et ZNF582 et est utilisé pour tester le statut des méthylations des échantillons anaux à des fins de recherche uniquement (RUO). Il complète le portefeuille de tests moléculaires associés au HPV de Fujirebio.
"Le panel de tests du virus du papillome humain (HPV) de Fujirebio Europe continue de s'enrichir de solutions efficaces et précises, et nous sommes heureux d'ajouter ce nouveau test RUO basé sur la méthylation à notre boîte à outils de tests moléculaires", déclare Christiaan De Wilde, PDG de Fujirebio Europe. "Avec sa précision et sa fiabilité inégalées, ce test innovant PreCursor-M AnoGYN représente une avancée significative pour les études de recherche dans le domaine de la prévention du cancer de l'anus. Nous voulions que nos clients aient accès à ce précieux outil de recherche le plus rapidement possible, afin de catalyser les progrès dans l'élimination des maladies liées au HPV."
"Nous sommes très heureux de la poursuite de notre partenariat avec Fujirebio pour la distribution des tests HPV et des tests de méthylation de Self-screen", déclare Michelle Meijer, Chief Commercial Officer de Self-screen B.V. "Le PreCursor-M AnoGYN étend notre offre de produits HPV au domaine du cancer de l'anus. Dans ce cancer lié au HPV également, la méthylation semble prometteuse pour une utilisation future en tant que biomarqueur précis pour une stratification objective du risque de lésions anales. Le besoin médical croissant d'outils de diagnostic plus performants pour les cancers liés au HPV tels que le cancer anal nous a conduit à développer le test PreCursor-M AnoGYN RUO qui est maintenant disponible auprès de Fujirebio"
À propos de la méthylation de l'ADN des cellules hôtes et du cancer anal
L'incidence du cancer de l'anus augmente dans le monde entier. La majorité des cancers de l'anus sont des carcinomes épidermoïdes (SCC) et sont, comme le cancer du col de l'utérus, principalement causés par une infection persistante à HPV à haut risque et précédés d'une lésion intraépithéliale malpighienne de haut grade (HSIL). Par analogie avec le dépistage du cancer du col de l'utérus, le dépistage et le traitement de la lésion intraépithéliale squameuse de haut grade pour prévenir le cancer de l'anus dans les groupes à haut risque font l'objet d'un débat. La méthylation de l'ADN de la cellule hôte est une caractéristique épigénétique de la carcinogenèse induite par le VPH. Le test PreCursor-M AnoGYN est un outil robuste et fiable qui permet d'approfondir l'étude de la méthylation de l'ADN de la cellule hôte dans la carcinogenèse anale et d'étudier son potentiel en tant que biomarqueur précieux pour la détection du (pré)cancer de l'anus.1-4
Veuillez contacter Fujirebio pour plus d'informations sur la disponibilité locale du test.
À propos de Self-screen B.V.
Self-screen B.V. est une société très expérimentée dans la recherche translationnelle liée au HPV, le développement de tests et la commercialisation de diagnostics in vitro (IVD).
Nous nous consacrons au développement et à l'application clinique de tests moléculaires pour la détection précoce des (pré)cancers anogénitaux et de la tête et du cou, au profit des patients et des programmes de soins de santé dans le monde entier.
Nous nous concentrons principalement sur le dépistage et la prévention du (pré)cancer du col de l'utérus. Self-screen commercialise deux tests CE-IVD validés cliniquement. Le test HPV-Risk et le test de méthylation PreCursor-M+, pour le dépistage et le triage respectivement, afin de soutenir le dépistage moléculaire complet du col de l'utérus et d'aider le clinicien dans la prise en charge des femmes présentant un CIN de haut grade. Le PreCursor-M AnoGYN RUO a été ajouté récemment. Pour plus d'informations, visitez le site www.self-screen.nl.
À propos de Fujirebio
Fujirebio est un leader mondial dans le domaine des tests IVD de haute qualité. Nous avons accumulé plus de 50 ans d'expérience dans la conception, le développement, la production et la commercialisation mondiale de produits de diagnostic in vitro robustes.
Fujirebio a une longue tradition de développement de routine de haute qualité et de biomarqueurs vraiment nouveaux. Nos gammes de produits DIV couvrent l'éventail des tests manuels et automatisés spécialisés jusqu'aux solutions entièrement automatisées de tests de routine en laboratoire clinique couvrant une variété d'états pathologiques.
Notre présence mondiale comprend des bureaux aux États-Unis, en Amérique latine, en Europe et en Asie, ainsi qu'un vaste réseau de distribution international.
Références
van der Zee R.P. , et al. Host cell deoxyribonucleic acid methylation markers for the detection of high-grade anal intraepithelial neoplasia and anal cancer. Clin. Infect. Dis. 68 (7) ; 1110-1117, 2019
van der Zee R.P. , et al. Cancer risk stratification of anal intraepithelial neoplasia in human immunodeficiency virus-positive men by validated methylation markers associated with progression to cancer. Clin. Infect. Dis., 72 (12) ; 2154-2163, 2021
van der Zee R.P. , et al. DNA methylation markers have universal prognostic value for anal cancer risk in HIV-negative and HIV-positive individuals. Mol. Oncol. 15 (11) ; 3024-3036, 2021, 2021
Rozemeijer K, et al. Analytical validation and diagnostic performance of the ASCL1/ZNF582 methylation test for detection of high-grade anal intraepithelial neoplasia and anal cancer. Tumour Virus Res. 30;17:200275, 2023