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Fujirebio élargit son portefeuille de tests neurologiques avec le lancement du test Lumipulse® G pTau 217 CSF entièrement automatisé et réservé à la recherche

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Ce test CLEIA (chemiluminescent enzyme immunoassay) est disponible pour la recherche uniquement (RUO) et permet la mesure quantitative de la protéine Tau phosphorylée à la thréonine 217 (pTau 217) dans le liquide céphalorachidien (LCR) humain en seulement 35 minutes.

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Gent, Belgique, Malvern PA, USA, et Tokyo, Japon, 28 janvier 2026 - H.U. Group Holdings Inc. et sa filiale à 100 % Fujirebio ont annoncé aujourd'hui la disponibilité du test Lumipulse G pTau 217 CSF pour les analyseurs d'immunoessais entièrement automatisés LUMIPULSE® G. Ce test CLEIA (Chemiluminescent Enzyme Immunoassay) est disponible uniquement pour la recherche (RUO) et permet de mesurer quantitativement la Tau phosphorylée à la thréonine 217 (pTau 217) dans le LCR. Ce test CLEIA (chemiluminescent enzyme immunoassay) est disponible pour la recherche uniquement (RUO) et permet la mesure quantitative de la protéine Tau phosphorylée à la thréonine 217 (pTau 217) dans le liquide céphalo-rachidien (LCR) humain en seulement 35 minutes.

La maladie d'Alzheimer se caractérise par l'accumulation d'enchevêtrements neurofibrillaires dans le cerveau, composés de tau hyperphosphorylée, et de plaques amyloïdes, constituées de peptides β-amyloïdes distincts. Le pTau217 du LCR est apparu comme un biomarqueur précoce des changements neuropathologiques associés à la MA.

Ce nouveau test immunologique vient renforcer le portefeuille croissant de biomarqueurs neurologiques de Fujirebio et conforte la position de leader de la société dans le développement d'outils de recherche et de diagnostic associés.

"En ajoutant le LCR pTau 217 à notre portefeuille neurologique, les chercheurs cliniques peuvent obtenir des informations plus approfondies sur son potentiel à discriminer les démences AD des démences non-AD au début du processus de la maladie", a déclaré Goki Ishikawa, Président et CEO de Fujirebio Holdings, Inc. "pTau 217 CSF complète notre panel de biomarqueurs, incluant pTau 217 Plasma et d'autres biomarqueurs du LCR, en permettant une détection encore plus précoce des protéines associées à la pathologie liée à la MA, en apportant plus de confiance dans les résultats des biomarqueurs ou en répondant à des questions spécifiques de recherche clinique - offrant ainsi une image plus détaillée de la maladie sur une seule plateforme."

La disponibilité du test sur les analyseurs LUMIPULSE G entièrement automatisés à accès aléatoire permet aux chercheurs d'accéder à une mesure pratique, précise et robuste de pTau 217 dans le LCR, en plus du sang. Déjà largement utilisés en routine pour les tests de maladies neurologiques dans le monde entier, ces analyseurs répondent à toutes les exigences nécessaires en matière de qualité, de débit et de réglementation.

À propos de Fujirebio
Fujirebio est une société de diagnostic avec plus de 75 ans d'expérience dans la fourniture de solutions innovantes aux prestataires de soins de santé, aux sociétés pharmaceutiques et aux partenaires IVD dans le monde entier.

S'appuyant sur une expertise de classe mondiale en neurologie, oncologie, maladies infectieuses et autres, et sur des tests disponibles sur la plateforme Lumipulse®, le modèle commercial ouvert de Fujirebio accélère l'accès à des diagnostics innovants grâce à des partenariats stratégiques dans l'ensemble de l'industrie des sciences de la vie.

Faisant partie du Groupe H.U., Fujirebio combine de solides capacités de R&D, une expertise réglementaire et une fabrication évolutive pour fournir des solutions de diagnostic à fort impact. Le modèle CDMO flexible de Fujirebio aide ses partenaires diagnostiques à mettre plus rapidement sur le marché des solutions validées, ce qui permet d'améliorer les décisions, les traitements et les résultats pour les patients.

Pour plus d'informations, consultez le site www.fujirebio.com/alzheimer.

Contacts
Christiaan De Wilde
Directeur général, Fujirebio Europe
Tél : +32 9329 1703