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#Salons et évènements
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Pourquoi les scientifiques du secteur pharmaceutique devraient cesser de se préoccuper de la précision de l'analyse granulométrique
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Webinaire en direct le 24 février 2021
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L'accès à des données physico-chimiques pertinentes est un facteur connu de développement rapide de produits pharmaceutiques. De nombreux API présentent une faible solubilité et une faible biodisponibilité. La connaissance de la formulation et de la microstructure des API est donc essentielle pour assurer un développement efficace des produits. Dans ce contexte, l'analyse de la taille des particules des API est bien établie dans le cadre de la boîte à outils de caractérisation.
Mais comment savoir si votre mesure de la taille des particules est suffisamment précise ? En effet, quelle est la "vraie" valeur de la taille des particules d'un API ou d'un excipient qui doit être utilisée pour affiner le développement préclinique et définir les spécifications du produit ? Devriez-vous même essayer de définir cette valeur ?
Dans ce webinaire, John Gamble, scientifique principal chez Bristol Myers Squibb, et Paul Kippax, directeur de secteur chez Malvern Panalytical, soutiennent que la précision de la mesure de la taille des particules n'est pas une caractéristique définissable. Ils proposent plutôt de chercher à définir la "pertinence" d'une mesure, en fonction des attributs de qualité critiques (AQC) du matériau caractérisé.
Joignez-vous à nous pour explorer :
- Pourquoi l'analyse de la taille des particules devrait-elle privilégier l'adéquation par rapport à la précision
- Ce que cela signifie pour le développement des méthodes de diffraction laser
- Comment mettre en œuvre des approches de caractérisation des particules par l'image
- Stratégies pour intégrer ces approches dans votre flux de travail
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