Ajouter à mes favoris
Voir la traduction automatique
Ceci est une traduction automatique. Pour voir le texte original en anglais
cliquez ici
#Salons et évènements
{{{sourceTextContent.title}}}
Comment empêcher les bonnes formulations pharmaceutiques de se détériorer
{{{sourceTextContent.subTitle}}}
Webinaire en direct le 26 mai 2021
{{{sourceTextContent.description}}}
La sélection des techniques et des essais appropriés, et leur application dans le cadre de programmes analytiques bien gérés, peuvent simplifier le processus de déformulation et garantir une mise sur le marché rapide.
Que vous ayez besoin d'une compréhension approfondie d'un produit pharmaceutique parce que vous modifiez l'approvisionnement d'un ingrédient, que vous vous déplacez d'un site de fabrication à un autre ou que vous vous attaquez au développement d'un nouveau générique, vous vous poserez probablement la question suivante :
Qu'est-ce qui doit être analysé ?
Quelles sont les techniques à appliquer ?
À quoi doit ressembler notre programme d'essais ?
Dans ce webinaire, nous allons parcourir pas à pas les fondements de la déformulation (ingénierie inverse) et des tests de bioéquivalence in vitro (IVBE), en apportant des réponses à ces questions et à d'autres encore. Nous examinerons les défis, notamment l'impact des changements d'arômes et des modifications de contenants sur les profils de biodisponibilité, et nous nous plongerons également dans les exigences des tests de bioéquivalence Q3 pour des formes posologiques spécifiques.
Vous pouvez vous inscrire gratuitement à tous nos webinaires et vous recevrez automatiquement la version à la demande