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Les gènes, le secret qui doit être dit

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Un proverbe chinois dit que l'on récolte ce que l'on a semé. Pourquoi est-ce que c'est comme ça ? Y a-t-il quelque chose d'invisible qui contrôle tout cela ? Avec le développement de la science aujourd'hui, on devrait tous savoir que ce sont les gènes qui assurent la pérennité des caractéristiques biologiques. Alors comment fonctionnent les gènes ?

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En 1953, Alfred Hershey et Martha Chase ont prouvé que le facteur génétique est l'ADN, puis James D. Watson et Francis Crick ont proposé la structure en double hélice de l'ADN. C'est grâce à l'auto-réplication de l'ADN et à la structure stable de la double hélice que l'information génétique est transmise d'une génération à l'autre et que les espèces se perpétuent.

Puis, plus tard, les scientifiques ont découvert que l'ADN est composé de quatre molécules de base conformément au principe de l'appariement des bases complémentaires pour former une structure en double hélice à longue chaîne pour transporter l'information génétique, mais quel matériel permet à l'information génétique de déterminer les traits biologiques ? Prenons l'exemple des enfants, évidemment nés d'un seul parent, le petit frère ressemble à la mère et la grande sœur au père, pourquoi cela se produit-il ? Après des recherches, les chercheurs ont conclu que les différents traits des organismes vivants sont déterminés par une variété de molécules de protéines. L'ADN et les protéines sont devenus une partie importante de la forme de vie sur terre.

L'ADN est le support de l'information génétique et un gène est la plus petite unité utilisée pour mesurer l'information génétique, c'est une partie de l'ADN, c'est-à-dire un fragment d'ADN avec une information génétique que l'on peut appeler un gène, qui existe sous la forme d'une séquence de bases sur une fine molécule d'ADN. La relation entre les gènes et l'ADN est illustrée dans le schéma suivant.

Avec le déchiffrage du génome de l'ADN, le mystère des gènes a été lentement résolu, de sorte que les êtres humains peuvent explorer le mystère de la vie au niveau moléculaire, ce qui a entraîné l'essor de la biomédecine, de la génétique et de la bio-ingénierie. En même temps, au fur et à mesure que la recherche progressait, on a découvert que la réplication et la transmission de l'ADN ne pouvaient être garanties comme étant totalement correctes, et qu'il existait une certaine probabilité d'erreurs ou d'altérations accidentelles. Ces erreurs ou altérations accidentelles, d'une part, sont à l'origine de la diversité biologique, permettant aux humains d'avoir des différences innées en termes d'apparence, de personnalité, etc., mais d'autre part, elles peuvent également entraîner des défauts, qui à leur tour rendent les humains plus sensibles à certaines maladies, comme la leucémie, l'hémophilie, divers types de cancer, etc.

On dit que Dieu ferme une porte et en ouvre une autre pour vous. Bien que la génétique ne soit pas absolument parfaite comme nous le pensons, avec le développement de la science et de la technologie, de nouvelles technologies telles que le diagnostic génétique, le diagnostic moléculaire et le traitement sont constamment appliquées, de sorte que ces maladies autrefois redoutées ont été diagnostiquées et traitées les unes après les autres.

Références : L. M. Wang. L'édition de gènes humains [M]. Zhejiang : Maison d'édition du peuple de Zhejiang, 2017.