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Lors de l'achat d'un préparateur de milieux, il est essentiel de prendre en compte une série de facteurs afin de garantir que cet investissement réponde aux attentes et aux besoins spécifiques du laboratoire. Ce type d'équipement est fondamental dans de nombreuses industries, et son choix peut faire une grande différence en termes d'efficacité et de précision des process...
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Le 17 octobre 2024, Erlab a franchi une nouvelle étape clé en inaugurant l’extension de son site de production à Nantes. Cet agrandissement stratégique, conçu pour soutenir la croissance internationale de l’entreprise, marque un tournant décisif dans la capacité d’Erlab à répondre aux attentes toujours plus élevées de ses clients et partenaires. Il témoigne également de ...
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Lignes directrices GMP pour les laboratoires galéniques en pharmacie hospitalière Les lignes directrices GMP (Good Manufacturing Practices) constituent des normes fondamentales pour garantir la qualité et la sécurité dans les laboratoires galéniques. Ces réglementations imposent des limites très strictes concernant les particules, nécessitant souvent l'utilisation de sy...
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Qu’est-ce que les Limites de Particules GMP ? Les limites de particules décrites dans les Bonnes Pratiques de Fabrication (GMP) sont des paramètres essentiels pour garantir la stérilité et la sécurité dans les laboratoires UFA (Unità Farmaci Antiblastici) des pharmacies hospitalières. Ces normes strictes assurent que les médicaments fabriqués sont exempts de contaminant...
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