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Le test sanguin révolutionnaire de Geneseeq pour la détection du cancer est publié dans Nature Medicine

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Une étude à grande échelle confirme que le test CanScan® détecte avec précision les cancers au stade précoce à partir d'une simple prise de sang

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Toronto, Canada - 27 mai 2025 - Geneseeq est fier d'annoncer la publication des résultats de son étude à grande échelle sur la détection précoce des cancers multiples (MCED) dans Nature Medicine, l'une des plus importantes revues médicales à comité de lecture au monde. La publication présente les résultats de l'étude DECIPHE-Omnia (Detecting Early Cancer by Inspecting ctDNA Features), un effort historique évaluant CanScan®, le test sanguin avancé de Geneseeq pour la détection précoce du cancer.

L'innovation derrière CanScan®

CanScan® est un test sanguin non invasif basé sur le séquençage du génome entier piloté par l'IA. Il analyse les changements subtils spécifiques au cancer dans l'ADN libre de cellule circulant (cfDNA) à l'aide de la technologie MERCURYTM exclusive de Geneseeq. En intégrant les caractéristiques fragmentomiques, génomiques et épigénomiques, le test identifie la présence d'un signal de cancer et prédit avec précision le tissu d'origine (TOO). En 2023, CanScan® a reçu la désignation Breakthrough Device de la FDA américaine.

Une nouvelle façon de détecter le cancer à un stade précoce

Contrairement aux outils traditionnels de dépistage du cancer qui se limitent à un seul type de cancer et impliquent souvent des procédures invasives, CanScan® offre une solution pratique et complète : un seul test sanguin qui permet de dépister plus d'une douzaine de cancers à la fois.

Dans l'étude :

CanScan® a détecté des cancers à un stade précoce avec une grande précision
A identifié des cas non détectés lors d'examens physiques de routine
A produit un faible taux de faux positifs, ce qui a permis de réduire les suivis inutiles
"Cette étude nous rapproche de la concrétisation du dépistage systématique de plusieurs cancers", a déclaré le Dr Yang Shao, PDG de Geneseeq. "Notre vision est celle d'un avenir où un simple test sanguin peut contribuer à sauver des vies grâce à un diagnostic plus précoce."

L'étude historique DECIPHER-Omnia

L'étude DECIPHER-Omnia est un programme de recherche clinique en plusieurs phases impliquant à ce jour plus de 8 000 participants en trois étapes :

Développement du test et formation à l'aide d'échantillons provenant de patients atteints de cancer et de donneurs sains
Validation clinique indépendante dans une cohorte séparée
Une étude de dépistage continue à grande échelle chez des personnes asymptomatiques âgées de 45 à 75 ans (la cohorte JINLING)
L'article récemment publié dans Nature Medicine présente les résultats intermédiaires obtenus auprès de plus de 3 700 participants de la cohorte JINLING.

Principaux résultats intermédiaires :

Spécificité : 98,1
Sensibilité : 53,5 % pour tous les cancers détectés ; 62,1 % pour les types de cancer ciblés
Détection des stades précoces : 93 % des cas confirmés étaient au stade 0, I ou II
Valeur prédictive positive (VPP) : 25 % - 10 fois plus élevée que le dépistage standard (2,2 %)
Peu de faux positifs : Réduction des procédures de suivi inutiles
Détection de cancers manqués : CanScan® a identifié 53,3 % des cancers négligés par le dépistage standard
Perspectives d'avenir

L'étude de cohorte JINLING a maintenant terminé avec succès le recrutement des 15 000 participants visés et se trouve actuellement dans la phase de suivi et d'analyse des données. L'ensemble des données, ainsi que la surveillance continue, devraient permettre de mieux comprendre l'utilité réelle de CanScan® pour le dépistage du cancer au niveau de la population.

À propos de Geneseeq

Geneseeq Technology Inc. est un leader mondial de la recherche en oncologie de précision, pionnier des technologies de séquençage de nouvelle génération (NGS) pour transformer la détection, le diagnostic et le traitement du cancer. Son portefeuille comprend des profils génomiques complets pour tous les types de tumeurs, des panels spécifiques au cancer, la surveillance de la maladie résiduelle minimale (MRD) et des solutions de détection précoce multicancéreuse (MCED). Geneseeq a franchi plusieurs étapes réglementaires importantes, notamment la certification CE-IVD pour ses panels de tumeurs solides et de cancers hématologiques, le marquage CE et la désignation FDA Breakthrough Device pour son test MCED, CanScan®, et l'approbation NMPA pour deux kits IVD basés sur la NGS pour le cancer du poumon, y compris la détection de la charge mutationnelle tumorale (TMB). Avec des sièges au Canada et en Chine, Geneseeq exploite des laboratoires certifiés CAP et CLIA et travaille en partenariat avec des hôpitaux, des instituts de recherche et des sociétés pharmaceutiques dans le monde entier pour faire progresser la médecine de précision.