Quels tests génétiques peuvent être effectués pour les patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire avec différents sous-types histologiques ?

Détection de gènes pour Quels tests génétiques peuvent être effectués pour les patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire avec différents sous-types histologiques ?

Arrière-plan

Selon la classification 2020 de l'OMS des tumeurs de la reproduction féminine, le cancer de l'ovaire est divisé en carcinome séreux (SC), carcinome mucineux (MC), carcinome endométrioïde (CE) et carcinome à cellules claires (CCC) [1]. La proportion de carcinome séreux de haut grade (HGSC) est de 70 % à 80 %, dans laquelle le carcinome séreux de bas grade (LGSC) est inférieur à 5 %, l'EC est de 10 %, le CCC est de 10 % et le MC est de 3 % . Le carcinosarcome et le carcinome indifférencié sont considérés comme des sous-types rares de cancer de l'ovaire. La composante épithéliale est souvent HGSC, et le degré de malignité est élevé [2]. Le cancer épithélial de l'ovaire (COE) a un système de classification à deux niveaux. Le cancer de l'ovaire de type I comprend le LGSC, le carcinome endométrioïde de bas grade (LGEC), le CCC et le MC, représentant 25 % des cancers de l'ovaire. Ces tumeurs se développent généralement lentement et ont tendance à être génétiquement stables. Les gènes impliqués dans les mutations sont KRAS, BRAF, etc. 75% des cancers de l'ovaire appartiennent au type II, dont HGSC, carcinome endométrioïde de haut grade (HGEC), etc. Ces tumeurs sont très agressives, pour la plupart avancées, et présentent souvent des instabilité et mutation TP53[3]. Étant donné que la biologie moléculaire et le pronostic des différents sous-types histologiques de cancer de l'ovaire sont différents, les méthodes de détection et de traitement qui doivent être effectuées doivent également être différentes.