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Médicaments personnalisés grâce aux tests génétiques

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pour une administration précise des médicaments

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Pharmacogénomique

La pharmacogénomique est une discipline qui étudie la relation entre les variations génétiques et les réponses aux médicaments, dans le but d'améliorer l'efficacité et la sécurité des médicaments. Elle étudie les caractéristiques génétiques qui influencent les différences individuelles dans l'absorption, la distribution, le métabolisme et l'élimination des médicaments, ainsi que les différentes réponses aux médicaments causées par les variations génétiques chez différents patients. Ce faisant, elle fournit une plate-forme pour le développement de nouveaux médicaments, l'utilisation rationnelle des médicaments, l'amélioration de l'efficacité des médicaments, la réduction des effets indésirables des médicaments, la diminution du coût global du développement des médicaments et, en fin de compte, l'amélioration de la qualité du traitement des maladies.

Les différences entre les enzymes qui métabolisent les médicaments et le génotype de la cible du médicament peuvent affecter la concentration in vivo du médicament et la sensibilité des tissus ciblés au médicament, ce qui entraîne des différences individuelles dans la réactivité au médicament (y compris les effets thérapeutiques et indésirables).

La pharmacogénomique guide la médecine personnalisée en

Prédisant la sensibilité (cible) des médicaments - prédisant l'efficacité

Prédisant le taux métabolique des médicaments (enzyme, transporteur) - prédisant le dosage

Prédisant les effets indésirables des médicaments - évitant les effets indésirables des médicaments.

Le polymorphisme génétique détermine les différences individuelles dans la réponse aux médicaments.

Le polymorphisme d'un seul nucléotide (SNP) désigne la modification de la séquence d'ADN causée par un seul nucléotide - A, T, C ou G.

90 % de la variation humaine est causée par le SNP, et les différences de réponse aux médicaments entre les individus devraient également être analysées du point de vue du SNP.

Les quatre principales catégories de gènes liés aux médicaments étudiées en pharmacogénomique sont les suivantes (1) les enzymes impliquées dans le métabolisme des médicaments ; (2) les canaux (protéines de transport) liés au transport des médicaments ; (3) les récepteurs (protéines cibles) qui se lient aux médicaments ; et (4) les protéines liées à la transduction des signaux.

MassARRAY - Plate-forme pratique, rapide et complète pour les tests pharmacogénétiques.

La solution globale de SpaceGen pour la détection des SNP pharmacogénomiques humains, basée sur la plateforme instrumentale MassARRAY, présente les avantages suivants :

CARACTÉRISTIQUES ET AVANTAGES

Facilité d'utilisation : Grâce à la combinaison de l'amplification PCR in vitro et de la spectrométrie de masse MassARRAY®, il est possible de réaliser des réactions hautement multiplexées dans des conditions de cyclage universelles, et l'instrument peut effectuer automatiquement les opérations de dessalage et de repérage.

Résultats rapides：L'analyse bioinformatique simple et claire et le test d'échantillons multiples réduisent considérablement le temps de fonctionnement total et simplifient le processus de traitement des données. Avec un temps d'opération manuelle réduit, les résultats peuvent être obtenus en une journée.

Tests complets : La détection simultanée de 24 gènes cibles et de 40 loci permet aux cliniciens de sélectionner les médicaments et la posologie appropriés pour le traitement individualisé de certains patients.

Références :

1-2. Rapport annuel sur la surveillance nationale des effets indésirables des médicaments (2021).

3. Progrès dans la recherche sur la pharmacothérapie individualisée. Chinese Medicine. 2014 ; 9(11).

Application de la pharmacogénomique à la pharmacothérapie clinique. 1673-7806 (2019) 01-046-06.